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    病毒负责将病毒核材料复制和包装到衣壳蛋白外壳中。

    阻断这些蛋白质中的任何一种都会导致病毒复制或将其  rna  包装到蛋白质外壳中的停滞。

    在被确定为控制  cov  的目标的总共  12  种蛋白质中；3cl  pro因其在介导病毒复制和转录中的关键作用而被确定为最重要的靶标之一。

    3cl  pro是一种糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶（~33  kda），由于其在加工复制酶多蛋白和基因中的主导作用，因此被类似地称为主要蛋白酶。

    尽管  3cl  pro是一种二聚体，它提供了底物结合裂隙，但蛋白酶通过其  cys-his  双分子中的半胱氨酸硫醇引导的亲核攻击来发挥其蛋白水解活性。

    3cl  pro的活力在病毒生命周期期间，缺乏其人类类似物证据表明。

    因此辉瑞的研究人员只认为3cl  pro可能作为潜在的主要药物靶标，以结合和抑制病毒复制活性。

    他们需要西蒙斯从他的角度给出判断。

    3cl  pro结构与不同病毒突变体的  3cl  pro之间具有高度相似性，先前为  mers  或  sars  设计的抑制剂也可以有效地对抗当下流行的病毒。

    同时一种名为  n2  的抑制剂，以前设计用于抑制  3clsars-cov  和  mers-cov  ，这次也一起参与了针对病毒的测试。

    一些研究人员提出靶向  3cl  pro，其中利托那韦、依美汀、橙皮苷、洛匹那韦和茚地那韦等可用药物的功效已显示出抑制  3cl  pro的潜力。
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